Peptide-templated nanoparticle assembly (Pro-Asp / AEPDDP)

바이오패닝으로 선택된 M13-bacteriophage-scaffold pVIII 위의 Pro-Asp / AEPDDP 모티프가 50 nm 금 나노큐브의 조립을 어떻게 템플릿하는가 (see Lee et al., ACS Synthetic Biology (2017)).

이 모티프는 파지 필라멘트를 따라 나노큐브의 균일하고 응집 없는 1D 조립을 유도하여 phage-gold-nanocube-complex를 형성한다. SEM에서 AEPDDP 파지는 큐브를 최소한의 응집으로 균일하게 결합한 반면, 야생형(wild-type) 파지는 큰 응집체를 형성했고 이전의 VSGSSPDS 파지는 거의 결합하지 않았다 (see source, Fig. 4A–G).

제안된 구동력 (메커니즘적, 직접 측정 아님)

• 정전기적: Asp⁻ 카복실레이트와 양이온성 CTAB 암모늄 헤드 (Asp⁻–CTAB⁺).
• 소수성: proline과 CTAB 탄소 사슬 (Pro–CTAB).
• 균일성: proline kink가 각 pVIII에 균일하고 강직한 디스플레이 기하 구조를 부과하여, 규칙적인 간격을 준다 (see source, Fig. 4 논의).

이것은 Lee2014 virus-templated-plasmonic-chain-assembly (CTAB 이중층 위의 더 짧은 PD 앵커를 사용)의 Lee2017 대응물이다; 둘 다 맨금속(bare-gold) 접촉이 아니라 CTAB-매개 펩타이드–나노큐브 결합에 의존한다.