mechanism

Virus-templated 1D plasmonic chain assembly

Virus-templated 1D plasmonic chain assembly

virus-templated-AuNC-chain-V-probe가 형성되는 방식(see Lee et al., Small (2014)). M13-bacteriophage-scaffold의 pVIII에 디스플레이된 Pro-Asp (PD) dipeptide가 50 nm gold nanocubeCTAB 이중층에 결합하여, 다수의 cube를 virus 몸체를 따라 **1D 사슬(chain)**로 정렬시키고, 그 cube 간 gap이 SERS hot spot이 된다(SERS-hot-spot-enhancement).

PD anchor의 CTAB 특이성

이 결합은 맨 금이 아니라 CTAB에 특이적이다:

  • **11-mercaptoundecanoic acid (MUA)**로 캡핑된 AuNC는 PD virus에 결합하지 않는다(see source, Fig. S₁).
  • 유리(free) CTAB는 경쟁적으로 결합을 억제한다.

제안된 상호작용: Pro의 CTAB 탄소 사슬과의 소수성 접촉 + Asp의 양이온성 ammonium 머리기와의 정전기적 접촉(see source, Fig. S₁; cf. peptide-templated-nanoparticle-assembly).

농도 창

단일의, 잘 분리된 V-probe는 ~10⁹ pfu/mL virus에서만 형성된다; ≥2×10⁹ pfu/mL에서 다중 응집이 시작되고 ≥6×10⁹ pfu/mL에서 얽히고/분지된 응집체가 침전된다(see source, Fig. 2a/b, Fig. S₂). 성공적 조립의 광학적 판독은 inter-particle-coupling-band이다.

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