SERS hot-spot enhancement (virus-templated AuNC)

바이러스 템플레이트 프로브의 SERS 신호는 개별 나노입방체가 아니라 입방체 간 갭의 핫스팟(hot spots) 에서 발생한다.

• 단일 AuNC는 검출 가능한 SERS를 내지 않지만, 사슬을 이룬 virus-templated-AuNC-chain-V-probe는 뚜렷한 4-CBT 리포터 피크를 낸다 — 신호는 인접한 나노입방체 사이의 갭에 집중된 전자기장에서 발생한다 (see Lee et al., Small (2014), Fig. 4). PSA 샌드위치 면역분석은 541 cm⁻¹ 피크에서 읽었을 때 검출 한계 1 pg/mL에 도달한다 (see source, Fig. 5).
• Lee2017에서는 AEPDDP 파지–나노입방체 복합체가 bare 나노입방체보다 더 높은 SERS를 내며, 이 역시 파지를 따라 일어나는 입자 간 핫스팟 결합 덕분으로 본다 (see Lee et al., ACS Synthetic Biology (2017), Fig. 4I).

정성적일 뿐. 어느 출처도 수치적 향상 인자(enhancement factor)를 보고하지 않는다. 향상은 EF 값이 아니라 on/off 대비(사슬/복합체 대 단일/bare)와 면역분석 LOD로 입증된다.

메커니즘: virus-templated-plasmonic-chain-assembly (Lee2014), peptide-templated-nanoparticle-assembly (Lee2017). 관련 광학적 시그니처: inter-particle-coupling-band.