Streptavidin-Ni-NTA heterobifunctional linker

M13-virus-nanoring 폐환을 유도하고 링 접합부에 구조적으로 통합되는 이종이기능성 접합 분자 (하위유형 material).

합성 접합체: 사량체 streptavidin (~52.8 kDa 성숙 절두형; 생물소틴 결합 부위 ~4개)에 평균 모노머당 Ni-NTA 그룹 1개를 공유결합으로 도입한 것 (MALDI-TOF 기준 모노머 질량 +0.3 kDa 증가; 단일 Ni-NTA = 301.7 Da; 사량체당 Ni-NTA 부위 ~4개) (see Nam et al., Nano Lett. (2004), p. 24, footnote 26). Amine-NTA를 streptavidin 카르복실기에 EDC 커플링한 후 Ni 충전하여 제조한다. 이 분자는 단일 이기능성 M13-bacteriophage-scaffold의 pIII 말단 (anti-streptavidin HPQ-모티프 펩타이드)과 pIX 말단 (His6)을 연결하여 링을 폐환시킨다.

구조적 결과는 바이러스:링커 화학양론에 의해 결정된다 — 1:1 → 링; 10:1 (바이러스 과잉) → 사슬/방사형; 1:100 (링커 과잉) → 독립 바이러스 (see Nam et al., Nano Lett. (2004), Figs. 2–4). 링은 50 mM 이미다졸 (His6–Ni-NTA 치환) 또는 5 mM 비오틴 (anti-streptavidin 펩타이드 치환)에 의해 가역적으로 분해된다 (see Nam et al., Nano Lett. (2004), Fig. 5b/c). genetically-encoded-nanoring-assembly 참조.