M13 바이러스 나노링

양기능성 M13-bacteriophage-scaffold의 양 말단을 streptavidin-NiNTA-linker로 연결하여 고리 형태로 닫음으로써 형성되는 고리 모양의 M13 조립체 (pIII는 항스트렙타비딘 펩타이드를 표시하고, pIX는 His6를 표시함). Nam 연구실 계보에서 가장 초기에 보고된 M13 산물 (Belcher-lab MIT, 2004).

양기능성 M13 파지를 10¹¹ phage/mL : 10¹¹ linker/mL의 화학량론적 비율로, 23 °C에서 24시간 동안 자기조립하여 제조한다. AFM으로 측정된 링 반지름은 주로 60–90 nm 범위에 분포하며 (see Nam et al., Nano Lett. (2004), Fig. 2), 원주 길이는 패키징된 파지미드 DNA 길이에 대응한다 (바이러스 본체 300–600 nm). 링 접합부 (~5 nm 어두운 영역, TEM 기준)는 pIII-항스트렙타비딘 말단과 pIX-His6 말단을 연결하는 스트렙타비딘-NiNTA 링커에 해당한다 (see Nam et al., Nano Lett. (2004), Fig. 3a). 크기의 다분산성은 파지미드/바이러스 게놈의 혼합 패키징 길이에서 비롯된다. 구조적 결과물(링, 사슬 또는 단리된 바이러스)은 바이러스:링커 몰 비율에 의해 결정되며 — genetically-encoded-nanoring-assembly 참조. 향후 전망: pVIII에 핵생성 펩타이드를 표시하는 삼기능화를 통해 금속성/자성/반도체 나노링 제조가 가능할 것으로 기대됨 (see Nam et al., Nano Lett. (2004), p. 25).