나노바디 변형 금 나노입자 영상 프로브 (PET/암시야)

조립된 생의학 영상 장치: 아자이드 기능화 금 나노입자(팔면체 ~50 nm octahedral-gold-50nm-CTAC 또는 키랄 ~180 nm 432-helicoid-III) 표면에 SPAAC를 통해 DBCO 접합 표적 나노바디를, 그리고 PET 방사성 동위원소 킬레이터(⁸⁹Zr용 DFO; ⁶⁴Cu용 NOTA)를 표면 기능화한 프로브 (see Lee et al., ACS Appl. Mater. Interfaces (2023), Figs. 5–8).

기능

• 형광 세포 표면 검출: 암시야 현미경을 이용한 검출 (시험관 내; VHH₇-nanobody → Class II MHC⁺ B 세포/비장세포, A20 세포당 5–20개 입자).
• PET/CT 전신 생체 내 분포 (VHH-X118-nanobody → CD8⁺ T 세포; ⁸⁹Zr/⁶⁴Cu 표지).

구조

sortase-SPAAC-bioconjugation에 의해 제작됨: 소타제 A가 DBCO를 포함하는 펩타이드를 나노바디의 C-말단에 위치 특이적으로 트랜스펩타이드화하고, 이후 DBCO가 나노입자 표면에 도입된 아자이드(EDC/NHS + 아자이도프로필아민)와 클릭 반응을 수행한다. 탑재량: 50 nm 팔면체 입자당 나노바디 ~75개 대 180 nm 키랄 입자당 ~330개 (nanobody-surface-loading-density).

주요 생체 내 연구 결과

역안와 정맥 주사 후, 프로브는 나노바디의 특이성과 무관하게 간에 축적되며 — 생체 내에서는 나노바디의 표적화 능력보다 나노입자 운반체의 생체 내 분포가 우세하게 작용한다; 분포는 투여 경로 의존적이며 50–180 nm 범위 내에서 크기 비의존적이다 (see Lee et al., ACS Appl. Mater. Interfaces (2023), Figs. 5–8).

연관 항목

432-helicoid-III 및 octahedral-gold-50nm-CTAC (나노입자 기질)와 sortase-SPAAC-bioconjugation (조립 화학)에 의해 제작됨. 표적화 모이어티: VHH₇-nanobody (시험관 내) 및 VHH-X118-nanobody (생체 내).