Genetic dual-display functionalization

M13 SERS 프로브 뒤의 설계 원리: 하나의 scaffold, 유전적으로 인코딩된 두 가지 역할. M13-bacteriophage-scaffold는 몸체를 따라 늘어선 주요 외피 단백질인 pVIII에 assembly peptide를, 한쪽 끝의 부수 외피 단백질인 **pIII에 recognition moiety(인식 부분)**를 담지하여, 플라즈모닉 입자 조직화와 분자 인식이 화학적 접합이 아니라 유전형(genotype)에 의해 프로그래밍된다.

• Lee2014 — pVIII가 gold nanocube를 배열하는 Pro-Asp peptide를 디스플레이; pIII가 배향성 있고 화학 작업이 필요 없는 항원 포획을 위한 anti-PSA-scFv를 디스플레이함(see Lee et al., Small (2014), Fig. 1).
• Lee2017 — pVIII assembly peptide 자체(AEPDDP) 최적화에 집중하여, 디스플레이된 anchor가 고른, 응집 없는 nanocube 결합을 위해 엔지니어링될 수 있음을 확립함(see Lee et al., ACS Synthetic Biology (2017), Fig. 4).

배치별로 가변적인 carbodiimide/maleimide 접합 단계를 대체함으로써, 이는 균일한 프로브 간 구조를 제공하고 타겟팅 moiety를 plasmid 편집만으로 교체할 수 있게 한다 — virus-templated-AuNC-chain-V-probe의 정량적이고 다중화 가능한 판독의 토대이다.