E6/D6 유전공학적 효모

S. cerevisiae EBY100 표면에 Aga2 C-말단 융합 방식으로 헥사글루탐산(E6) 또는 **헥사아스파르트산(D6)**을 표시하며, 세포벽이 가시광선 조사 하에서 Ag 나노입자 핵 형성을 공간적으로 유도한다 (see Nam et al., ACS Nano (2008), p. 4). 효모+펩타이드 단위가 스캐폴드이며 (카복실산 헥사머는 표면 융합 형태로 표시되며, 별도의 디렉터 개체가 아니다).

• 세포당 ~5 × 10⁴ 펩타이드; 1 O.D.(≈2 × 10⁷ cells/mL)에서 ~10¹² 펩타이드/mL로, 이는 가용성 펩타이드 환원 임계값보다 훨씬 낮은 수치이며, 2D 테더링("막 촉매작용")이 스캐폴드의 핵심 기여임을 나타내는 증거이다 (see Nam et al., ACS Nano (2008), p. 4).
• E6는 D6보다 크기와 밀도가 더 큰 ~10–20 nm AgNP를 생성하며, 이는 글루탐산 헥사머의 포켓형 입체구조에 기인한다 (see Nam et al., ACS Nano (2008), p. 4, Fig. S₃).
• **헥사글리신(G6)**은 환원을 나타내지 않았으며 → 카복실산 곁사슬이 필수적임을 의미한다 (see Nam et al., ACS Nano (2008), Fig. 1b).

peptide-scaffold-silver-photoreduction 메커니즘을 매개하며, 이후 효모 스캐폴드에서 E4 M13-bacteriophage-scaffold로 확장되어 M13-silver-nanowire를 제조하는 데 활용된다.