Silica nanoparticle support (130 nm Stöber)

tetraphenylporphyrin과 porphyrin-peptoid-conjugate 리포터를 **금이 없는 대조군(gold-free control)**에서 고정하는, 광학적으로 비활성인 material 운반체이다. 구조적/기능적이지만(측정 대상이 되는 입자 자체임) 발색단 배열의 관점에서는 촉매적이지도 조립을 조직하지도 않으므로 → material.

구성 (see Kim et al., Small (2017), p.3, 8–9)

• 130 nm Stöber 실리카 구체 (변형 Stöber: 24 nm 시드 → 40 nm → 130 nm), FESEM으로 균일함 확인.
• 카르복실기로 기능화된(Carboxyl-functionalized) 표면, 이후 EDC/NHS 아마이드 커플링으로 포르피린 아민(펩토이드의 N-말단 글리신)에 결합.
• 포르피린 윈도우에서 광학적으로 비활성 — Au-SiO₂-PEF-platform 향상을 측정하는 기준이 되는 비플라즈모닉 베이스라인을 확립한다.

왜 여기에 고정하는가

• 발색단을 표면에 고정하면 분자 간 π–π / J-응집(J-aggregation)을 물리적으로 차단한다 — 일단 고정되면 PPC₁의 흡광/방출이 벌크에서처럼 J-응집(보라→초록)하지 않고 free TPP와 일치한다 (see surface-immobilization-anti-aggregation).

로딩 기하 (see source, p.3 §Results)

• 입자당 ≈1400개의 포르피린 — 즉 ~1400 TPP 또는 PPC₀ (각 1 TPP), 또는 입자당 ~700 PPC₁/PPC₂ (각 2 TPP).
• 분자 간 표면 간격 ≈15 nm (TPP/PPC₀) 대 ≈21 nm (PPC₁/PPC₂). PPC 전체 길이는 ≈2 nm이므로, 이 간격은 분자 간 응집을 막기에 충분히 길다.

한계 (from source, p.3): ~15 / ~21 nm 간격은 전체 포르피린 수로부터 계산된 것이며 직접 측정된 것이 아니다. 국소적 비균일성은 검증되지 않았다.