property

ALP (Alpl) promoter CpG methylation

ALP (Alpl) 프로모터 CpG 메틸화

마우스 Alpl 프로모터 섬 내 253-bp 앰플리콘 (chr4:137795867–137796483, GRCm38/mm10)의 CpG 메틸화 백분율을 MSRE-정량 PCR (메틸화 감수성 제한효소 + qPCR)로 측정함 (see Ha et al., Biomaterials (2015), Fig. 7, p.9).

  • BMSC + 아스코르브산 기저 수준: 변화 없음 (~0%).
  • nano-hydroxyapatite 25 μg/ml + 아스코르브산 50 μg/ml 4일 처리 후: AA 단독 대조군 대비 ~ +35%.
  • DNMT 억제제 **5-aza-2-deoxycytidine (5 μM)**은 메틸화를 감소시키며, 이는 DNMT 매개 과정에서 예상되는 결과이다.
  • 조건 특이성: CaO, Pi, 실리카 NP는 지속적인 ALP 억제를 재현하지 못함 → HAp의 조성 및 나노구조에 의존적인 촉발 기전임을 시사.

이 항목은 nanoparticle-epigenetic-lineage-programming의 측정 출력값에 해당한다. 본 위키에 최초로 등재된 나노소재–DNA 메틸화 특성 데이터.

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part_of
Nano-hydroxyapatite (epigenetic)
member of umbrella nano-hydroxyapatite-epigenetic

역링크 (3)

produces
Nano-hydroxyapatite (10x100 nm rod)
nano-HAp 25 ug/ml increases Alpl CpG island methylation ~35% in BMSCs; 4-day MSRE-qPCR, Fig. 7
produces
Nanoparticle epigenetic lineage programming
DNMT-mediated methylation is the output of this mechanism; Fig. 7