Fmoc 공조립 + HAP 무기 보강

FmocFF-FmocR-HAP-scaffold의 메커니즘: FmocFF-peptide와 FmocR-peptide의 π–π 스태킹 공조립을 통해 공조립 β-시트 피브릴 네트워크가 형성되고, 아르기닌 곁사슬이 HAP 인산기에 닻을 내리며, HAP 입자는 겔화를 핵형성하는 동시에 네트워크를 보강한다.

근거 (see Ghosh et al., Biomacromolecules (2017), Fig. 1e, Table 3)

• 공조립: 440–470 nm의 넓은 형광 방출이 FmocFF+FmocR 혼합물에서만 나타나고 각 단일 성분에서는 관찰되지 않음 — 공조립 네트워크의 증거.
• 아르기닌–HAP 앵커링: 구아니디늄기가 HAP 인산기에 정전기적으로 결합; Ca 함량이 3:1 + HAP 조건에서 4.24 wt%로 증가하며, 이는 FmocFF–HAP의 1.61 wt%에 비해 높은 수치임 (Table 2).
• HAP의 핵형성 부위 및 보강 역할: HAP는 겔화 시간을 단축하고 (~110 → ~45 min, 1:1 비율 기준), G′을 1:1 비율에서 최대 ~25배까지 상승시킴.

조성 의존성

상승 효과는 조성에 의존적이다. 1:3 FmocFF:FmocR의 희박한 비율에서는 네트워크가 너무 희소하여 HAP를 균질하게 통합하지 못한다 (G′이 HAP 첨가 시 1,176 Pa에 불과한 반면, 3:1 조건에서는 29,172 Pa). 3:1-HAP 변형체는 MSC 운명 결정을 위한 kPa 범위 (10–29 kPa) 골형성 강성 영역에 속하며, 이를 설계 목표로 삼는다.

FmocFF-FmocR-HAP-scaffold를 생성하며; scaffold-storage-modulus를 지배함.